1. USU
  2.  ›› 
  3. កម្មវិធីសម្រាប់ស្វ័យប្រវត្តិកម្មអាជីវកម្ម
  4.  ›› 
  5. ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍
ការវាយតម្លៃ: 4.9. ចំនួនអង្គការ: 631
rating
បណ្តាប្រទេស: ទាំងអស់
ប្រព័ន្ធ​ប្រតិបត្តិការ: Windows, Android, macOS
ក្រុមនៃកម្មវិធី: ស្វ័យប្រវត្តិកម្មអាជីវកម្ម

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍

  • ការរក្សាសិទ្ធិការពារវិធីសាស្រ្តតែមួយគត់នៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មអាជីវកម្មដែលត្រូវបានប្រើនៅក្នុងកម្មវិធីរបស់យើង។
    រក្សាសិទ្ធិ

    រក្សាសិទ្ធិ
  • យើងជាអ្នកបោះពុម្ពកម្មវិធីដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់។ វាត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិបត្តិការ នៅពេលដំណើរការកម្មវិធី និងកំណែសាកល្បងរបស់យើង។
    អ្នកបោះពុម្ពដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់

    អ្នកបោះពុម្ពដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់
  • យើងធ្វើការជាមួយអង្គការនានាជុំវិញពិភពលោក ពីអាជីវកម្មខ្នាតតូចរហូតដល់ក្រុមហ៊ុនធំ ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការចុះបញ្ជីក្រុមហ៊ុនអន្តរជាតិ និងមានសញ្ញាសម្គាល់អេឡិចត្រូនិក។
    សញ្ញានៃការជឿទុកចិត្ត

    សញ្ញានៃការជឿទុកចិត្ត


ការផ្លាស់ប្តូររហ័ស។
តើ​អ្នក​ចង់​ធ្វើអ្វី​នៅ​ពេលនេះ?

ប្រសិនបើអ្នកចង់ស្គាល់កម្មវិធីនោះ វិធីលឿនបំផុតគឺត្រូវមើលវីដេអូពេញជាមុនសិន ហើយបន្ទាប់មកទាញយកកំណែសាកល្បងឥតគិតថ្លៃ ហើយធ្វើការជាមួយវាដោយខ្លួនឯង។ បើចាំបាច់ ស្នើសុំបទបង្ហាញពីជំនួយបច្ចេកទេស ឬអានការណែនាំ។



រូបថតអេក្រង់គឺជារូបថតនៃកម្មវិធីដែលកំពុងដំណើរការ។ ពីវាអ្នកអាចយល់ភ្លាមៗថាតើប្រព័ន្ធ CRM មើលទៅដូចអ្វី។ យើងបានអនុវត្តចំណុចប្រទាក់បង្អួចដោយមានការគាំទ្រសម្រាប់ការរចនា UX/UI ។ នេះមានន័យថាចំណុចប្រទាក់អ្នកប្រើគឺផ្អែកលើបទពិសោធន៍អ្នកប្រើប្រាស់ជាច្រើនឆ្នាំ។ សកម្មភាពនីមួយៗមានទីតាំងនៅកន្លែងដែលវាងាយស្រួលបំផុតក្នុងការអនុវត្តវា។ សូមអរគុណចំពោះវិធីសាស្រ្តដែលមានសមត្ថកិច្ចបែបនេះ ផលិតភាពការងាររបស់អ្នកនឹងមានអតិបរមា។ ចុចលើរូបភាពតូច ដើម្បីបើករូបថតអេក្រង់ក្នុងទំហំពេញ។

ប្រសិនបើអ្នកទិញប្រព័ន្ធ USU CRM ជាមួយនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធយ៉ាងហោចណាស់ "ស្តង់ដារ" អ្នកនឹងមានជម្រើសនៃការរចនាពីគំរូច្រើនជាងហាសិប។ អ្នកប្រើប្រាស់កម្មវិធីនីមួយៗនឹងមានឱកាសជ្រើសរើសការរចនានៃកម្មវិធីឱ្យសមនឹងរសជាតិរបស់ពួកគេ។ ការងារប្រចាំថ្ងៃគួរតែនាំមកនូវភាពរីករាយ!

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ - រូបថតអេក្រង់កម្មវិធី

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែចាប់ផ្តើមពីការធ្វើស្តង់ដារនៃសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នមន្ទីរពិសោធន៍។ បទបញ្ញត្តិការងារតឹងរឹងនឹងអនុញ្ញាតឱ្យប្រើឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិកម្មសម្រាប់សកម្មភាពទាំងអស់ជាទូទៅនិងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពដូចដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍។ ដំណាក់កាលបច្ចេកវិទ្យានៃស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៅក្នុងការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកគឺច្បាស់លាស់ - សម្ភារៈជីវសាស្ត្រត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដល់ការពិនិត្យការទទួលត្រូវបានអមដោយលំហូរព័ត៌មានស្របគ្នានៅក្នុងទម្រង់នៃព័ត៌មានអំពីអ្នកជំងឺជាក់លាក់ប្រភេទនៃការធ្វើតេស្តដែលត្រូវការវិធីសាស្ត្រវិភាគ សម្ភារៈជីវសាស្រ្ត; បន្ទាប់មកដំណើរការត្រួតពិនិត្យចាប់ផ្តើមរួមជាមួយការទទួលព័ត៌មានអំពីការសិក្សាពីអ្នកវិភាគគីមី។ ផ្អែកលើទិន្នន័យសាកល្បងមន្ទីរពិសោធន៍ចុងក្រោយទម្រង់នៃលទ្ធផលវិភាគត្រូវបានរៀបចំ។ លំហូរឯកសារហិរញ្ញវត្ថុនិងហិរញ្ញវត្ថុត្រូវបានបង្កើតដោយស្វ័យប្រវត្តិក្នុងទម្រង់បង្រួបបង្រួមព័ត៌មានស្ថិតិត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងការបង្កើតរបាយការណ៍គ្រប់គ្រងនិងការបង្កើតនិងត្រួតពិនិត្យមូលដ្ឋានទិន្នន័យប័ណ្ណសារ។

ស្វ័យប្រវត្តិកម្មនៃដំណើរការកំពុងទទួលបានសន្ទុះប៉ុន្តែកន្លែងថែទាំសុខភាពដែលមិនមានការអភិវឌ្ឍនៅតែធ្វើប្រតិបត្តិការភាគច្រើនដោយដៃជាញឹកញាប់បង្កើតកង់ម្តងហើយម្តងទៀត។ គួរកត់សម្គាល់ថាភាពសុខដុមរមនាគួរតែពង្រីកមិនត្រឹមតែមុខងារត្រួតពិនិត្យនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងដំណើរការនៃស្ថាប័នអតិថិជនផងដែរ។ ជំនួយដ៏ធំធេងក្នុងបញ្ហានេះគឺជាបទដ្ឋានក្នុងការអនុវត្តការសាកល្បងគ្លីនិកដែលមិនអនុញ្ញាតឱ្យមានភាពខុសគ្នានៅក្នុងការរៀបចំសកម្មភាព: អនុសាសន៍របស់អង្គការអន្តរជាតិនៃស្តង់ដារភាវូបនីយកម្មនិងឯកសារបទប្បញ្ញត្តិជាតិដូចជាស្តង់ដាររដ្ឋការណែនាំនិងបទបញ្ជារបស់ ក្រសួងសុខាភិបាល។ ល។

តើអ្នកណាជាអ្នកអភិវឌ្ឍន៍?

Akulov Nikolay

អ្នកជំនាញ និងជាប្រធានអ្នកសរសេរកម្មវិធី ដែលបានចូលរួមក្នុងការរចនា និងអភិវឌ្ឍកម្មវិធីនេះ។

កាលបរិច្ឆេទដែលទំព័រនេះត្រូវបានពិនិត្យ:
2024-11-22

វីដេអូនេះជាភាសាអង់គ្លេស។ ប៉ុន្តែអ្នកអាចសាកល្បងបើកចំណងជើងរងជាភាសាកំណើតរបស់អ្នក។

អ្នកអភិវឌ្ឍន៍សូហ្វវែរមានការពិពណ៌នាយ៉ាងច្បាស់អំពីជំហានត្រួតពិនិត្យបង្កើតកម្មវិធីសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងការស្រាវជ្រាវមន្ទីរពិសោធន៍។ ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺជាតំបន់ស្វ័យប្រវត្តិកម្មបំផុតនៃការអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធីសព្វថ្ងៃ។ ត្រូវធ្វើការវិភាគឱ្យបានត្រឹមត្រូវនិងទាន់ពេលវេលាក្នុងកំរិតវិភាគខ្ពស់គ្រប់គ្រាន់ជាមួយនឹងភាពអាចរកបាននៃព័ត៌មានដែលត្រូវការសម្រាប់ការបកស្រាយនៃការធ្វើតេស្តនេះគឺជាមូលដ្ឋានសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក។ ដំណើរការនេះស្ទើរតែមិនអាចទៅរួចទេបើគ្មានឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យដែលអាចទុកចិត្តបានត្រូវបានបង្កើតឡើងតាមរយៈប្រព័ន្ធធានាគុណភាពនៅក្នុងការសាកល្បងគ្លីនិកមន្ទីរពិសោធន៍។

ឧបករណ៍បែបនេះនឹងធ្វើឱ្យវាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណគម្លាតដែលមានការភាន់ច្រលំទាន់ពេលវេលាដែលជៀសមិនរួចកើតឡើងនៅក្នុងការងាររបស់សហគ្រាសធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកដូចជានៅក្នុងវិស័យណាមួយនៃសកម្មភាពរបស់មនុស្សអនុវត្តវិធានការគោលដៅដើម្បីកាត់បន្ថយលទ្ធភាពនៃទិន្នន័យមិនត្រឹមត្រូវទៅអប្បបរមា។ សំណុំនៃវិធានការត្រួតពិនិត្យដែលបានគ្រោងទុកជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធផ្តល់នូវទំនុកចិត្តខ្ពស់ក្នុងការសំរេចបាននូវកំរិតគុណភាពដែលត្រូវការនៅដំណាក់កាលនីមួយៗនៃដំណើរការពិនិត្យអ្នកជំងឺនៅពេលដែលរបាយការណ៍នីមួយៗដែលទទួលបានការអនុញ្ញាតដោយឡែកពីគ្នាលើការវិភាគដែលបានអនុវត្តនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយវេជ្ជបណ្ឌិតប្រកបដោយទំនុកចិត្ត។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងក្នុងការរៀបចំកាលវិភាគនៃការព្យាបាល។

នៅពេលចាប់ផ្តើមកម្មវិធីអ្នកអាចជ្រើសរើសភាសា។

នៅពេលចាប់ផ្តើមកម្មវិធីអ្នកអាចជ្រើសរើសភាសា។

អ្នកអាចទាញយកកំណែសាកល្បងដោយឥតគិតថ្លៃ។ ហើយធ្វើការនៅក្នុងកម្មវិធីរយៈពេលពីរសប្តាហ៍។ ព័ត៌មានមួយចំនួនត្រូវបានបញ្ចូលនៅទីនោះរួចហើយ ដើម្បីភាពច្បាស់លាស់។

តើអ្នកណាជាអ្នកបកប្រែ?

ខូឡូ រ៉ូម៉ាំង

ប្រធានកម្មវិធីដែលបានចូលរួមក្នុងការបកប្រែកម្មវិធីនេះជាភាសាផ្សេងៗ។



គុណភាពនៃលទ្ធផលនៃការប្រឡងនិងការវិភាគបញ្ជាក់ពីស្ថានភាពបច្ចុប្បន្ននិងអនាគតរបស់អ្នកជំងឺ។ គុណភាពនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិកត្រូវបានជះឥទ្ធិពលដោយផ្ទាល់និងដោយកត្តាដូចជាជំនាញវិជ្ជាជីវៈនិងចំនួនបុគ្គលិកពេទ្យដែលមានសមត្ថភាពគ្រប់គ្រាន់កំរិតនៃការផ្តល់មូលនិធិនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រក៏ដូចជាគុណភាពនៃការកសាងប្រព័ន្ធសកម្មភាពមួយ: ដំណាក់កាលនៃ ការវិភាគធាតុនៃការប្រឡងសមាសធាតុនៃការរាយការណ៍កម្រិតនៃការបកស្រាយនៃការវិភាគដែលជាសមាសធាតុប្រឹក្សានៃការថែទាំអ្នកជំងឺ

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តិ៍គ្លីនិកព្យាបាលត្រូវបានអនុវត្តតាមពេលវេលាជាក់ស្តែងនៅលើមូលដ្ឋានដែលកំពុងបន្តដោយកម្មវិធីសូហ្វវែរសម្រាប់សកម្មភាពនៃមន្ទីរពិសោធន៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្លីនិក។ កម្មវិធីនេះងាយស្រួលប្រើសម្រាប់អ្នកប្រើមន្ទីរពិសោធន៍ហើយមិនត្រូវការការបណ្តុះបណ្តាលជំនាញណាមួយឡើយ។ ចំណុចប្រទាក់សោភ័ណភាពនិងឡូជីខលគាំទ្រការងាររបស់បុគ្គលិកក្នុងលក្ខណៈរាក់ទាក់បំផុត។ មូលដ្ឋានទិន្នន័យព័ត៌មានត្រូវបានការពារយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយប្រព័ន្ធនៃការចូលនិងលេខសម្ងាត់អ្នកប្រើប្រាស់ម្នាក់ៗមានកម្រិតនៃការចូលទៅកាន់មូលដ្ឋានទិន្នន័យនីមួយៗអាស្រ័យលើជួរនៃមុខងារនិងតំបន់ទទួលខុសត្រូវ។ ប្រព័ន្ធរបាយការណ៍គ្រប់គ្រងសម្រាប់សូចនាករត្រួតពិនិត្យតេស្តដែលត្រូវបានអនុវត្តចំពោះគុណភាពនៃការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិកនីមួយៗត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋានទិន្នន័យស្ថិតិដែលត្រូវបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជានិច្ចជាមួយនឹងព័ត៌មានទាន់សម័យស្តីពីសកម្មភាពរបស់មន្ទីរពិសោធន៍។ របាយការណ៍សាកល្បងត្រូវបានបង្កើតដោយស្វ័យប្រវត្តិតាមការស្នើសុំរបស់អ្នកប្រើប្រាស់នៃកម្រិតចូលប្រើកាលវិភាគសម្រាប់ការដាក់ស្នើនិងសមាសធាតុនៃរបាយការណ៍អាចត្រូវបានចងក្រងយោងទៅតាមតម្រូវការរបស់សហគ្រាស។ ភាពងាយស្រួលរបស់អតិថិជនត្រូវបានគិតឱ្យលម្អិតតូចបំផុត។ អតិថិជនអាចទាញយកលទ្ធផលតេស្តពីគេហទំព័ររបស់មន្ទីរពិសោធន៍ដោយប្រើឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិចណាមួយដោយចូលទៅគណនីផ្ទាល់ខ្លួនរបស់គាត់។ ព័ត៌មានផ្ទាល់ខ្លួនត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយប្រព័ន្ធនិងត្រូវបានការពារដោយឧបករណ៍សូហ្វវែរទំនើបបំផុត។ ការទូទាត់ដោយអតិថិជនអាចត្រូវបានធ្វើឡើងពីស្ថានីយទូទាត់ណាមួយដែលនៅជិតបំផុត។ ព័ត៌មានអំពីការផ្ទេរប្រាក់ដោយអតិថិជនភ្លាមៗចូលទៅក្នុងមូលដ្ឋានទិន្នន័យរបស់មន្ទីរពិសោធន៍។



បញ្ជាទិញការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍

ដើម្បីទិញកម្មវិធី គ្រាន់តែទូរស័ព្ទ ឬសរសេរមកយើង។ អ្នកឯកទេសរបស់យើងនឹងយល់ព្រមជាមួយអ្នកលើការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធកម្មវិធីសមស្រប រៀបចំកិច្ចសន្យា និងវិក្កយបត្រសម្រាប់ការទូទាត់។



តើត្រូវទិញកម្មវិធីយ៉ាងដូចម្តេច?

ការដំឡើង និងការបណ្តុះបណ្តាលត្រូវបានធ្វើឡើងតាមរយៈអ៊ីនធឺណិត
ពេលវេលាដែលត្រូវការ៖ ១ ម៉ោង ២០ នាទី។



អ្នកក៏អាចបញ្ជាទិញការអភិវឌ្ឍន៍កម្មវិធីផ្ទាល់ខ្លួនផងដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការកម្មវិធីពិសេស សូមបញ្ជាទិញការអភិវឌ្ឍន៍ផ្ទាល់ខ្លួន។ បន្ទាប់មក អ្នកនឹងមិនចាំបាច់សម្របខ្លួនទៅនឹងកម្មវិធីនោះទេ ប៉ុន្តែកម្មវិធីនឹងត្រូវបានកែតម្រូវទៅតាមដំណើរការអាជីវកម្មរបស់អ្នក!




ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍

គុណភាពនៃការងារត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្អែកលើស្តង់ដារទំនើបបំផុតច្បាប់ការណែនាំនិងបទបញ្ជាចុងក្រោយដែលបង្កើតឡើងដោយអាជ្ញាធរសុខាភិបាល។

តម្រូវការដ៏តឹងរឹងបំផុតត្រូវបានដាក់លើគុណភាពនៃសម្ភារៈមន្ទីរពិសោធន៍ឧបករណ៍រំagកនិងឧបករណ៍។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់ដោយប្រើកម្មវិធីដោយបុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានអនុញ្ញាត។ ការថែរក្សាការពារបរិក្ខាមន្ទីរពិសោធន៍បច្ចេកទេសត្រូវបានអនុវត្តក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាមានតែវត្ថុធាតុដើមនិងវត្ថុរាវដែលត្រូវបានសាកល្បងសម្រាប់ការអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលទទួលយកជាទូទៅជាមួយនឹងកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់បច្ចុប្បន្នត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើការ។

លទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃឧបករណ៍អាយធីជាមួយសម្ភារៈមន្ទីរពិសោធន៍និងមូលដ្ឋានបច្ចេកទេសនៃស្ថាប័នវេជ្ជសាស្ត្រដែលចូលរួមក្នុងដំណាក់កាលវិភាគការងារត្រូវបានផ្តល់ជូន។ ការសម្របខ្លួនមិនតម្រូវឱ្យមានការកំណត់ពិសេសណាមួយដោយការខិតខំរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធទេហើយការចំណាយបន្ថែមមិនចាំបាច់សម្រាប់ការទិញឧបករណ៍ពិសេសដើម្បីធ្វើការជាមួយឧបករណ៍ស្វ័យប្រវត្តិកម្មទេ។