약국에 의약품 등록
- 저작권은 당사 프로그램에 사용되는 고유한 비즈니스 자동화 방법을 보호합니다.
저작권 - 우리는 검증된 소프트웨어 퍼블리셔입니다. 이것은 프로그램 및 데모 버전을 실행할 때 운영 체제에 표시됩니다.
검증된 게시자 - 우리는 중소기업에서 대기업에 이르기까지 전 세계의 조직과 협력합니다. 우리 회사는 국제 기업 등록부에 포함되어 있으며 전자 신뢰 마크가 있습니다.
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프로그램에 대해 알아보고 싶다면 먼저 전체 비디오를 시청한 후 무료 데모 버전을 다운로드하여 직접 작업해 보는 것이 가장 빠른 방법입니다. 필요한 경우 기술 지원팀에 프레젠테이션을 요청하거나 지침을 읽어보세요.
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개발자는 누구입니까?
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약국에는 의약품 등록이 필요합니다. 의약품 등록 프로그램은 그러한 기회를 제공합니다! 약국 등록 관리는 각 제품 명명법, 만료 날짜 및 재고 수량에 대해 수행됩니다. 우리의 의약품 프로그램은 다양한 구성으로 제공됩니다. 약국의 활동 등록은 다양한 측면에서 수행 될 수 있습니다. 그것은 의약품과 인력의 통제입니다. 의약품 등록 프로그램은 품목 번호와 바코드로 구분할 수 있습니다. 의약품의 저장 및 등록 회계는 로컬 네트워크를 통해 한 명의 사용자 또는 여러 사람이 수행 할 수 있습니다. 인터넷을 통해 원격으로도 의약품을 모니터링 할 수 있습니다. 의약품 등록 회계는 모든 약국에서 필요하며 우리 조직은 귀하를 위해 올바르게 준비 할 수 있습니다!
의약품 등록 프로그램은 사용자별로 별도의 로그인을 생성 할 수 있습니다. 의약품 등록은 상품별로 보관됩니다. 관리 등록 회계는 약국 조직의 이미지를 형성하는 데있어 대체 할 수없는 보조자입니다. 공식 페이지에서 등록 컨트롤을 무료로 다운로드 할 수 있습니다. 이것은 검토 용 평가판입니다.
개발자는 누구입니까?
프로그램을 설치하면 작업 품질 향상이 여러 번 더 빠르게 이루어집니다.
약국 기업 자산 계획은 등록 관리 자동화를 구현할 때 더 성공적입니다. 약국 회사의 재무 제표를 통해 재무 상황을 전체적으로 볼 수 있습니다. 의약품 등록 프로그램은 인력을 자극하고 동기를 부여하는 요소 중 하나가됩니다. 의약품은 여러 창고에서 관리 할 수 있습니다.
데모 버전 다운로드
프로그램을 시작할 때 언어를 선택할 수 있습니다.
번역가는 누구입니까?
약국의 생산 등록 프로그램은 회사의 각 직원의 판매 기록을 유지합니다. 약국의 의약품은 만료일을 고려하여 보관할 수 있습니다. 약국의 재고 관리는 바코드 스캐너 및 라벨 프린터와 같은 특수 장비를 사용하거나 수동으로 수행됩니다. 약국의 제어 시스템은 공장 코드 대신 자체 바코드를 인쇄 할 수 있습니다. 약국 기록은 영업일 내에 보관되며 변경 될 수 있습니다.
직원과 회사 대표 모두 약국에 의약품 등록 프로그램이 필요합니다!
약국에서 의약품 등록 주문
프로그램을 구매하려면 전화나 편지를 보내주세요. 당사의 전문가는 적절한 소프트웨어 구성에 대해 귀하의 의견에 동의하고 계약서 및 지불 송장을 준비합니다.
프로그램 구매는 어떻게 하나요?
기성 프로그램 구매
또한 맞춤형 소프트웨어 개발을 주문할 수도 있습니다.
특별한 소프트웨어 요구사항이 있는 경우 맞춤형 개발을 주문하세요. 그러면 귀하는 프로그램에 적응할 필요가 없지만 프로그램은 귀하의 비즈니스 프로세스에 맞게 조정될 것입니다!
약국에 의약품 등록
현재 약국의 발전 수준은 새로운 오리지널 의약품의 수가 증가하고 많은 수의 참조 의약품이 의료 행위에 도입되는 것이 특징입니다. 이것은 화학, 제약, 생의학 및 기타 관련 과학의 발전으로 촉진되어 약국의 후속 개발을 보장하고 약물 치료의 능력을 크게 확장하고 효과를 증가시킵니다. 의약품 생산에 대한 국가 통제의 필요성은 소비자 제품으로서 의약품의 특성과 환자 스스로 품질을 통제 할 수 없기 때문에 결정됩니다. 표준화는 표준을 설정하고 적용하는 과정입니다. 넓은 의미에서 표준화의 주된 임무는 제품의 준비에 필요한 약국 원료, 약국 상품, 반제품 약국 제품의 품질에 대한 균일 한 요구 사항을 설정하는 것, 균일 한 생산 규칙의 설정, 단일 완제품의 품질에 대한 지표 시스템, 테스트 및 제어 방법 및 수단은 물론 목적과 용도를 고려하여 오랜 기간 동안 의약품의 필요한 수준의 신뢰성을 확립합니다. 표준은 특정 영역에서 최적의 질서 수준을 달성하기 위해 일반 및 반복 적용을 위해 규칙, 요구 사항, 일반 원칙 또는 다양한 활동 또는 그 결과와 관련된 특성을 설정하는 규범 문서입니다. 표준 등록은 합의 (일반 합의)에 따라 확립 된 방식으로 개발되며 공공 복지 향상을 목표로해야합니다. 국제, 지역, 국가 표준이 있습니다. 범위 표준은 정부 표준, 산업 표준, 공화당 표준 및 기업 표준과 같은 범주로 나뉩니다. 이 표준의 요구 사항은 의약품 및 기타 약국 규제의 표준화에 적용됩니다. 의약품은 건강, 종종 인간의 삶이 직접적으로 의존하는 제품입니다.
따라서이 분야의 표준화가 특히 중요합니다. 표준화의 시스템과 규칙은 사회적, 경제적, 정치적 중요성과 함께 국가적으로 중요한 문제입니다. 적절한 표준화 시스템과 그 기능 규칙 없이는 표준화 원칙을 준수 할 수 없습니다. 특히, 표준 개발 및 채택 절차의 개방성과 투명성 없이는 이해 관계자의 모든 의견을 고려할 때 국내 의약품의 경쟁력이 지속적으로 증가하고 해당 분야의 적절한 기술 장벽이 있다고 말할 수 없습니다. 국제 무역, 의약품 기금의 국제 및 지역 표준화 참여.
귀하의 비즈니스가 약국과 직접 관련이있는 경우 약품 등록 규정을 무시하지 마십시오. 고품질 소프트웨어 (예 : USU 소프트웨어 전문가) 만 사용하고 명확한 양심으로 비즈니스를 운영하십시오!