실험실 테스트의 품질 관리
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실험실 테스트의 품질 관리는 실험실 기관 활동의 표준화로 시작해야합니다. 엄격한 작업 규정을 통해 일반적인 모든 활동과 실험실 테스트에 적용되는 품질 관리에 자동화 도구를 사용할 수 있습니다. 임상 실험실 연구에서 품질 관리 자동화의 기술적 단계는 명확합니다. 생물학적 물질이 검사에 공급되고 영수증에는 특정 환자에 대한 정보, 필요한 검사 유형, 분석 방법의 형태로 병렬 정보 흐름이 수반됩니다. 생물학적 물질; 그런 다음 화학 분석기에서 연구에 대한 정보를 수신하는 것과 함께 제어 프로세스가 시작됩니다. 최종 실험실 테스트 데이터를 기반으로 분석 결과의 형식이 준비됩니다. 재무 및 재무 문서 흐름은 통합 된 형태로 자동 생성되고 통계 정보는 관리보고의 형성과 아카이브 데이터베이스의 생성 및 제어에 저장됩니다.
프로세스 자동화가 추진력을 얻고 있지만 개발되지 않은 의료 시설은 여전히 대부분의 작업을 수동으로 수행하며 종종 바퀴를 반복해서 재발 명합니다. 조화는 실험실 내의 제어 기능뿐만 아니라 고객 기관의 프로세스까지 확장되어야한다는 점에 유의해야합니다. 이 문제에 큰 도움이되는 것은 활동 조직의 불일치를 허용하지 않는 임상 시험 실무의 표준입니다. 보건부 등
개발자는 누구입니까?
제어 단계에 대한 명확한 설명이있는 소프트웨어 개발자는 실험실 연구 제어를위한 프로그램을 생성합니다. 품질 관리는 오늘날 소프트웨어 개발에서 가장 자동화 된 영역입니다. 시험 해석에 필요한 정보의 가용성과 함께 충분히 높은 분석 수준에서 정확하고시기 적절하게 분석을 수행하는 것은 임상 실험실 시험에 적용되는 품질 관리의 기초입니다. 이 프로세스는 실험실 임상 시험에서 품질 보증 시스템을 통해 생성 된 신뢰할 수있는 제어 도구 없이는 거의 불가능합니다.
이러한 도구를 사용하면 인간 활동의 모든 분야에서와 같이 임상 진단 기업의 작업에서 필연적으로 발생하는 잘못된 편차를 적시에 식별하여 잘못된 데이터의 가능성을 최소화하기 위해 표적 조치를 수행 할 수 있습니다. 체계적으로 계획된 모니터링 조치 세트는 실험실에서 수행 된 분석에 대해 개별적으로 취해진 승인 된 보고서를 의사가 의사가 자신있게 사용할 수있을 때 환자 검사 프로세스의 각 단계에서 필요한 품질 수준을 달성하는 데 높은 수준의 자신감을 제공합니다. 진단 및 치료 일정 준비.
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번역가는 누구입니까?
검사 및 분석 결과의 품질은 환자의 현재 및 미래 상태의 기초가됩니다. 임상 진단의 품질은 전문성 및 충분한 수의 자격을 갖춘 의료 인력의 가용성, 의료 기관의 자금 수준 및 활동 시스템 구축의 품질과 같은 요인에 의해 직접적으로 직접적으로 영향을받습니다. 분석, 검사 요소,보고 구성, 분석 해석 수준, 환자 치료의 자문 구성 요소.
임상 실험실 테스트의 품질 관리는 임상 진단 실험실의 활동을 자동화하는 소프트웨어를 통해 지속적으로 실시간으로 수행됩니다. 이 프로그램은 실험실 사용자가 사용하기 쉽고 특별한 교육이 필요하지 않습니다. 심미적으로 즐겁고 논리적 인 인터페이스는 가장 친근한 방식으로 직원의 작업을 지원합니다. 정보 데이터베이스는 로그인 및 암호 시스템에 의해 안정적으로 보호되며, 각 사용자는 업무 범위와 책임 영역에 따라 데이터베이스에 대한 개별 수준의 액세스 권한을 갖습니다. 각 임상 실험실 연구의 품질에 적용되는 테스트 제어 지표에 대한 관리보고 시스템은 실험실 활동에 대한 최신 정보로 지속적으로 업데이트되는 통계 데이터베이스에 구축됩니다. 테스트 보고서는 모든 액세스 수준의 사용자 요청에 따라 자동으로 생성되며, 제출 일정 및 보고서 구성은 기업의 요구에 따라 컴파일 될 수 있습니다. 고객 편의는 가장 작은 세부 사항까지 고려됩니다. 클라이언트는 자신의 개인 계정으로 이동하여 전자 장치를 사용하여 실험실 웹 사이트에서 테스트 결과를 다운로드 할 수 있습니다. 개인 정보는 시스템에 의해 제어되며 최신 소프트웨어 도구에 의해 안정적으로 보호됩니다. 고객의 결제는 가장 가까운 결제 단말기에서 가능합니다. 고객의 자금 이체에 대한 정보는 즉시 실험실 데이터베이스에 입력됩니다.
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프로그램 구매는 어떻게 하나요?
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또한 맞춤형 소프트웨어 개발을 주문할 수도 있습니다.
특별한 소프트웨어 요구사항이 있는 경우 맞춤형 개발을 주문하세요. 그러면 귀하는 프로그램에 적응할 필요가 없지만 프로그램은 귀하의 비즈니스 프로세스에 맞게 조정될 것입니다!
실험실 테스트의 품질 관리
작업의 질은 가장 현대적인 표준, 최신 법률, 지침 및 보건 당국에서 개발 한 명령에 따라 관리됩니다.
실험실 재료, 시약 및 장비의 품질에 가장 엄격한 요구 사항이 적용됩니다. 테스트는 공인 실험실 직원이 프로그램을 사용하여 지속적으로 모니터링합니다. 기술 실험실 장비의 예방 적 유지 보수는 적시에 수행되며, 현재 만료 날짜와 함께 일반적으로 승인 된 표준을 준수하는지 테스트 한 재료 및 시약 만 작동 할 수 있습니다.
작업의 분석 단계에 참여하는 의료 기관의 실험실 자료 및 기술 기반과 IT 도구를 원활하게 통합 할 수있는 가능성이 제공됩니다. 적응에는 시스템 관리자의 노력에 의한 특별한 설정이 필요하지 않으며 자동화 도구와 함께 작동하는 특수 장비를 구입하는 데 추가 비용이 필요하지 않습니다.