Λειτουργικό σύστημα: Windows, Android, macOS
Ομάδα προγραμμάτων: Επιχειρήσεις αυτοματισμού
Ποιοτικός έλεγχος εργαστηριακών δοκιμών
- Τα πνευματικά δικαιώματα προστατεύουν τις μοναδικές μεθόδους αυτοματισμού επιχειρήσεων που χρησιμοποιούνται στα προγράμματά μας.
Πνευματική ιδιοκτησία - Είμαστε ένας επαληθευμένος εκδότης λογισμικού. Αυτό εμφανίζεται στο λειτουργικό σύστημα κατά την εκτέλεση των προγραμμάτων και των εκδόσεων μας.
Επαληθευμένος εκδότης - Συνεργαζόμαστε με οργανισμούς σε όλο τον κόσμο, από μικρές επιχειρήσεις έως μεγάλες. Η εταιρεία μας περιλαμβάνεται στο διεθνές μητρώο εταιρειών και διαθέτει ηλεκτρονικό σήμα εμπιστοσύνης.
Σημάδι εμπιστοσύνης
Γρήγορη μετάβαση.
Τι θέλεις να κάνεις τώρα?
Εάν θέλετε να εξοικειωθείτε με το πρόγραμμα, ο πιο γρήγορος τρόπος είναι να παρακολουθήσετε πρώτα το πλήρες βίντεο και στη συνέχεια να κατεβάσετε τη δωρεάν δοκιμαστική έκδοση και να εργαστείτε με αυτό μόνοι σας. Εάν είναι απαραίτητο, ζητήστε μια παρουσίαση από την τεχνική υποστήριξη ή διαβάστε τις οδηγίες.
Επικοινωνήστε μαζί μας εδώ
Πώς να αγοράσετε το πρόγραμμα;
Δείτε ένα στιγμιότυπο οθόνης του προγράμματος
Δείτε ένα βίντεο για το πρόγραμμα
Λήψη δοκιμαστικής έκδοσης
Συγκρίνετε τις διαμορφώσεις του προγράμματος
Υπολογίστε το κόστος του λογισμικού
Υπολογίστε το κόστος του cloud εάν χρειάζεστε διακομιστή cloud
Ποιος είναι ο προγραμματιστής;
Στιγμιότυπο οθόνης προγράμματος
Ο ποιοτικός έλεγχος των εργαστηριακών δοκιμών πρέπει να ξεκινά με την τυποποίηση των δραστηριοτήτων του εργαστηρίου. Οι αυστηροί κανονισμοί εργασίας θα επιτρέψουν τη χρήση εργαλείων αυτοματισμού για όλες τις δραστηριότητες εν γένει και για ποιοτικό έλεγχο όπως εφαρμόζεται σε εργαστηριακές δοκιμές. Τα τεχνολογικά στάδια της αυτοματοποίησης του ποιοτικού ελέγχου σε κλινικές εργαστηριακές μελέτες είναι σαφή - το βιολογικό υλικό παρέχεται στην εξέταση, η απόδειξη συνοδεύεται από μια παράλληλη ροή πληροφοριών με τη μορφή πληροφοριών σχετικά με έναν συγκεκριμένο ασθενή, τον τύπο της δοκιμής που απαιτείται, τις μεθόδους ανάλυσης βιολογικό υλικό; τότε ξεκινά η διαδικασία ελέγχου, συνοδευόμενη από τη λήψη πληροφοριών σχετικά με τη μελέτη από χημικούς αναλυτές. με βάση τα τελικά δεδομένα εργαστηριακών δοκιμών, προετοιμάζονται μορφές των αποτελεσμάτων της ανάλυσης. η ροή χρηματοοικονομικών εγγράφων δημιουργείται αυτόματα σε ενοποιημένη μορφή, οι στατιστικές πληροφορίες αποθηκεύονται στη διαμόρφωση των αναφορών διαχείρισης και στη δημιουργία και τον έλεγχο μιας βάσης δεδομένων αρχείων.
Η αυτοματοποίηση των διαδικασιών κερδίζει δυναμική, αλλά οι ανεπτυγμένες εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης εξακολουθούν να εκτελούν τις περισσότερες από τις εργασίες με μη αυτόματο τρόπο, συχνά ανακαλύπτοντας τον τροχό ξανά και ξανά. Πρέπει να σημειωθεί ότι η εναρμόνιση πρέπει να επεκτείνεται όχι μόνο στη λειτουργία ελέγχου εντός του εργαστηρίου αλλά και στις διαδικασίες των ιδρυμάτων πελατών. Μια τεράστια βοήθεια σε αυτό το θέμα είναι τα πρότυπα στην πρακτική των κλινικών δοκιμών που δεν επιτρέπουν ασυμφωνίες στην οργάνωση δραστηριοτήτων: συστάσεις του Διεθνούς Οργανισμού Τυποποίησης και εθνικά κανονιστικά έγγραφα, όπως κρατικά πρότυπα, οδηγίες και παραγγελίες Υπουργείο Υγείας κ.λπ.
Ποιος είναι ο προγραμματιστής;
Akulov Nikolay
Εμπειρογνώμονας και επικεφαλής προγραμματιστής που συμμετείχε στη σχεδίαση και ανάπτυξη αυτού του λογισμικού.
2024-05-06
Βίντεο ποιοτικού ελέγχου εργαστηριακών δοκιμών
Αυτό το βίντεο μπορεί να προβληθεί με υπότιτλους στη δική σας γλώσσα.
Οι προγραμματιστές λογισμικού, έχοντας μια σαφή περιγραφή των βημάτων ελέγχου, παράγουν προγράμματα για τον έλεγχο της εργαστηριακής έρευνας. Ο ποιοτικός έλεγχος είναι ο πιο αυτοματοποιημένος τομέας ανάπτυξης λογισμικού σήμερα. Πραγματοποιήθηκε σωστά και έγκαιρα η ανάλυση σε αρκετά υψηλό αναλυτικό επίπεδο με τη διαθεσιμότητα πληροφοριών που απαιτούνται για την ερμηνεία της δοκιμής είναι η βάση για τον ποιοτικό έλεγχο όπως εφαρμόζεται σε μια κλινική εργαστηριακή δοκιμή. Αυτή η διαδικασία είναι σχεδόν αδύνατη χωρίς ένα αξιόπιστο εργαλείο ελέγχου που δημιουργήθηκε μέσω ενός συστήματος διασφάλισης ποιότητας σε εργαστηριακές κλινικές δοκιμές.
Ένα τέτοιο εργαλείο θα επιτρέψει τον έγκαιρο εντοπισμό λανθασμένων αποκλίσεων που αναπόφευκτα προκύπτουν στο έργο των κλινικών διαγνωστικών επιχειρήσεων, όπως και σε οποιοδήποτε πεδίο της ανθρώπινης δραστηριότητας, για τη λήψη στοχευμένων μέτρων προκειμένου να μειωθεί στο ελάχιστο η πιθανότητα λανθασμένων δεδομένων. Ένα σύνολο συστηματικά σχεδιασμένων μέτρων παρακολούθησης παρέχει ένα υψηλό επίπεδο εμπιστοσύνης στην επίτευξη του απαιτούμενου επιπέδου ποιότητας σε κάθε στάδιο της διαδικασίας εξέτασης του ασθενούς, όταν κάθε ξεχωριστή εξουσιοδοτημένη έκθεση σχετικά με την ανάλυση που πραγματοποιείται στο εργαστήριο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με βεβαιότητα από τον γιατρό στο διάγνωση και κατά την προετοιμασία του προγράμματος θεραπείας.
Λήψη δοκιμαστικής έκδοσης
Κατά την έναρξη του προγράμματος, μπορείτε να επιλέξετε τη γλώσσα.
Ποιος είναι ο μεταφραστής;
Khoilo Roman
Επικεφαλής προγραμματιστής που συμμετείχε στη μετάφραση αυτού του λογισμικού σε διάφορες γλώσσες.
Η ποιότητα των αποτελεσμάτων των εξετάσεων και των αναλύσεων αποτελεί τη βάση της τρέχουσας και της μελλοντικής κατάστασης του ασθενούς. Η ποιότητα της κλινικής διάγνωσης επηρεάζεται άμεσα και άμεσα από παράγοντες όπως ο επαγγελματισμός και η διαθεσιμότητα επαρκούς αριθμού ειδικευμένου ιατρικού προσωπικού, το επίπεδο χρηματοδότησης ενός ιατρικού ιδρύματος, καθώς και η ποιότητα οικοδόμησης ενός συστήματος δραστηριοτήτων: στάδια αναλυτικά, στοιχεία εξέτασης, η σύνθεση των αναφορών, το επίπεδο ερμηνείας των αναλύσεων, ένα συμβουλευτικό στοιχείο της φροντίδας των ασθενών.
Ο ποιοτικός έλεγχος των κλινικών εργαστηριακών δοκιμών πραγματοποιείται σε πραγματικό χρόνο σε συνεχή βάση μέσω λογισμικού για την αυτοματοποίηση των δραστηριοτήτων του κλινικού διαγνωστικού εργαστηρίου. Το πρόγραμμα είναι εύκολο στη χρήση για εργαστηριακούς χρήστες και δεν απαιτεί εξειδικευμένη εκπαίδευση. Η αισθητικά ευχάριστη και λογική διεπαφή υποστηρίζει τη δουλειά του προσωπικού με τον πιο φιλικό τρόπο. Οι βάσεις δεδομένων πληροφοριών προστατεύονται αξιόπιστα από ένα σύστημα σύνδεσης και κωδικών πρόσβασης, καθένας από τους χρήστες έχει ατομικό επίπεδο πρόσβασης στις βάσεις δεδομένων, ανάλογα με το εύρος των καθηκόντων και των τομέων ευθύνης. Το σύστημα αναφοράς διαχείρισης για δείκτες ελέγχου δοκιμών που εφαρμόζονται στην ποιότητα κάθε κλινικής εργαστηριακής μελέτης βασίζεται σε μια στατιστική βάση δεδομένων που ενημερώνεται συνεχώς με ενημερωμένες πληροφορίες σχετικά με τις δραστηριότητες του εργαστηρίου. Οι αναφορές δοκιμών δημιουργούνται αυτόματα κατόπιν αιτήματος των χρηστών οποιουδήποτε επιπέδου πρόσβασης, το πρόγραμμα υποβολής και η σύνθεση των αναφορών μπορούν να καταρτιστούν σύμφωνα με τις ανάγκες της επιχείρησης. Η εξυπηρέτηση των πελατών εξετάζεται με τη μικρότερη λεπτομέρεια. Ο πελάτης μπορεί να κατεβάσει τα αποτελέσματα των δοκιμών από τον ιστότοπο του εργαστηρίου χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε ηλεκτρονική συσκευή μεταβαίνοντας στον προσωπικό του λογαριασμό. Οι προσωπικές πληροφορίες ελέγχονται από το σύστημα και προστατεύονται αξιόπιστα από τα πιο σύγχρονα εργαλεία λογισμικού. Η πληρωμή από τον πελάτη μπορεί να γίνει από οποιοδήποτε πλησιέστερο τερματικό πληρωμής. Πληροφορίες σχετικά με τη μεταφορά χρημάτων από τον πελάτη εισέρχονται αμέσως στη βάση δεδομένων του εργαστηρίου.
Παραγγείλετε ποιοτικό έλεγχο εργαστηριακών δοκιμών
Για να αγοράσετε το πρόγραμμα, απλά καλέστε ή γράψτε μας. Οι ειδικοί μας θα συμφωνήσουν μαζί σας για την κατάλληλη διαμόρφωση λογισμικού, θα ετοιμάσουν ένα συμβόλαιο και ένα τιμολόγιο για πληρωμή.
Πώς να αγοράσετε το πρόγραμμα;
Το πρόγραμμα θα εγκατασταθεί
Εάν το πρόγραμμα αγοραστεί για 1 χρήστη, δεν θα διαρκέσει περισσότερο από 1 ώρα
Αγοράστε ένα έτοιμο πρόγραμμα
Μπορείτε επίσης να παραγγείλετε προσαρμοσμένη ανάπτυξη λογισμικού
Εάν έχετε ειδικές απαιτήσεις λογισμικού, παραγγείλετε προσαρμοσμένη ανάπτυξη. Τότε δεν θα χρειαστεί να προσαρμοστείτε στο πρόγραμμα, αλλά το πρόγραμμα θα προσαρμοστεί στις επιχειρηματικές σας διαδικασίες!
Ποιοτικός έλεγχος εργαστηριακών δοκιμών
Η ποιότητα της εργασίας ελέγχεται με βάση τα πιο σύγχρονα πρότυπα, τους πιο πρόσφατους νόμους, οδηγίες και παραγγελίες που έχουν αναπτυχθεί από τις υγειονομικές αρχές.
Οι αυστηρότερες απαιτήσεις επιβάλλονται στην ποιότητα των εργαστηριακών υλικών, αντιδραστηρίων και εξοπλισμού. Οι δοκιμές παρακολουθούνται συνεχώς χρησιμοποιώντας το πρόγραμμα από εξουσιοδοτημένο προσωπικό εργαστηρίου. Η προληπτική συντήρηση τεχνικού εργαστηριακού εξοπλισμού πραγματοποιείται εγκαίρως, επιτρέπεται να λειτουργούν μόνο υλικά και αντιδραστήρια που έχουν δοκιμαστεί για συμμόρφωση με γενικά αποδεκτά πρότυπα με τις τρέχουσες ημερομηνίες λήξης.
Παρέχεται η δυνατότητα απρόσκοπτης ενσωμάτωσης εργαλείων πληροφορικής με το εργαστηριακό υλικό και την τεχνική βάση των ιατρικών ιδρυμάτων που συμμετέχουν στα αναλυτικά στάδια της εργασίας. Η προσαρμογή δεν απαιτεί ειδικές ρυθμίσεις από τις προσπάθειες των διαχειριστών συστήματος, και δεν απαιτούνται πρόσθετα έξοδα για την αγορά ειδικού εξοπλισμού για εργασία με εργαλεία αυτοματισμού.