Bedryfstelsel: Windows, Android, macOS
Groep programme: Sake-outomatisering
Kwaliteitsbeheer van laboratoriumtoetse
- Kopiereg beskerm die unieke metodes van besigheidsoutomatisering wat in ons programme gebruik word.
Kopiereg - Ons is 'n geverifieerde sagteware-uitgewer. Dit word in die bedryfstelsel vertoon wanneer ons programme en demo-weergawes uitgevoer word.
Geverifieerde uitgewer - Ons werk met organisasies regoor die wêreld van klein besighede tot groot ondernemings. Ons maatskappy is opgeneem in die internasionale register van maatskappye en het 'n elektroniese trustmerk.
Teken van vertroue
Vinnige oorgang.
Wat wil jy nou doen?
As jy met die program kennis wil maak, is die vinnigste manier om eers die volledige video te kyk, en dan die gratis demo-weergawe af te laai en self daarmee te werk. Indien nodig, versoek 'n aanbieding van tegniese ondersteuning of lees die instruksies.
Kontak ons hier
Hoe om die program te koop?
Kyk na 'n skermskoot van die program
Kyk na 'n video oor die program
Laai demo-weergawe af
Vergelyk konfigurasies van die program
Bereken die koste van sagteware
Bereken die koste van die wolk as jy 'n wolkbediener benodig
Wie is die ontwikkelaar?
Program skermkiekie
Kwaliteitsbeheer van laboratoriumtoetse moet begin met die standaardisering van die aktiwiteite van die laboratoriuminstelling. Streng werkregulasies sal die gebruik van outomatiseringsinstrumente vir alle aktiwiteite in die algemeen en kwaliteitsbeheer toelaat soos toegepas op laboratoriumtoetse. Die tegnologiese stadiums van outomatisering van kwaliteitsbeheer in kliniese laboratoriumstudies is duidelik - biologiese materiaal word aan die ondersoek verskaf, die ontvangs gaan vergesel van 'n parallelle informasievloei in die vorm van inligting oor 'n spesifieke pasiënt, die tipe toets wat benodig word, metodes om te analiseer biologiese materiaal; dan begin die beheerproses, vergesel deur die ontvangs van inligting oor die studie van chemiese ontleders; gebaseer op die finale laboratoriumtoetsdata, word die vorms van die analise-resultate voorberei; finansiële en finansiële dokumentvloei word outomaties in 'n verenigde vorm geskep, statistiese inligting word gestoor vir die vorming van bestuursverslagdoening en die skep en beheer van 'n argiefdatabasis.
Prosesautomatisering is besig om momentum te kry, maar onontwikkelde gesondheidsorgfasiliteite doen die meeste van die operasies steeds handmatig, en vind die wiel dikwels weer en weer uit. Daar moet op gelet word dat harmonisering nie net die kontrolefunksie binne die laboratorium moet wees nie, maar ook die prosesse van die kliëntinstellings. 'N Groot hulp in hierdie aangeleentheid is die standaarde in die praktyk van kliniese toetse wat nie verskil in die organisasie van aktiwiteite toelaat nie: aanbevelings van die Internasionale Organisasie vir Standaardisering, en nasionale reguleringsdokumente, soos staatstandaarde, instruksies en opdragte Ministerie van Gesondheid, ens.
Wie is die ontwikkelaar?
Akulov Nikolay
Kundige en hoofprogrammeerder wat deelgeneem het aan die ontwerp en ontwikkeling van hierdie sagteware.
2024-05-05
Video van gehaltebeheer van laboratoriumtoetse
Hierdie video kan met ondertitels in u eie taal gekyk word.
Sagteware-ontwikkelaars, met 'n duidelike beskrywing van die beheerstappe, maak programme vir die beheer van laboratoriumnavorsing. Kwaliteitsbeheer is die mees outomatiese gebied van sagteware-ontwikkeling vandag. Die korrekte en tydige analise op 'n voldoende hoë analitiese vlak, met die beskikbaarheid van inligting wat benodig word vir die interpretasie van die toets, is die basis vir gehaltebeheer soos toegepas op 'n kliniese laboratoriumtoets. Hierdie proses is bykans onmoontlik sonder 'n betroubare beheermiddel wat deur 'n gehalteversekeringstelsel in laboratoriumkliniese proewe geskep is.
Met so 'n hulpmiddel kan foutiewe afwykings wat onvermydelik in die werk van kliniese diagnostiese ondernemings voorkom, soos in enige veld van menslike aktiwiteite, betyds geïdentifiseer word om doelgerigte maatreëls uit te voer om die moontlikheid van verkeerde data tot die minimum te beperk. 'N Stel stelselmatig beplande moniteringsmaatreëls bied 'n hoë mate van vertroue in die bereiking van die vereiste kwaliteitsvlak in elke fase van die pasiëntondersoekproses wanneer elke afsonderlike, gemagtigde verslag oor die ontleding wat in die laboratorium uitgevoer is, met vertroue deur die dokter in die diagnose en in die voorbereiding van die behandelingskedule.
Laai demo-weergawe af
Wanneer u die program begin, kan u die taal kies.
Wie is die vertaler?
Khoilo Roman
Hoofprogrammeerder wat deelgeneem het aan die vertaling van hierdie sagteware in verskillende tale.
Die kwaliteit van die uitslae van ondersoeke en ontledings lê ten grondslag van die huidige en toekomstige toestand van die pasiënt. Die gehalte van kliniese diagnostiek word direk en direk beïnvloed deur faktore soos professionaliteit en die beskikbaarheid van 'n voldoende aantal gekwalifiseerde mediese personeel, die vlak van befondsing van 'n mediese instelling, sowel as die kwaliteit van die bou van 'n stelsel van aktiwiteite: stadiums van analitiese, ondersoekelemente, die samestelling van verslagdoening, vlak van interpretasie van analises, 'n adviserende komponent van pasiëntesorg.
Kwaliteitsbeheer van kliniese laboratoriumtoetse word deurlopend in reële tyd uitgevoer deur middel van sagteware om die aktiwiteite van die kliniese diagnostiese laboratorium te outomatiseer. Die program is maklik om te gebruik vir laboratoriumgebruikers en benodig geen gespesialiseerde opleiding nie. Die estetiese en logiese koppelvlak ondersteun die personeel op die vriendelikste manier. Inligtingsdatabasisse word betroubaar beskerm deur 'n stelsel van aanmeldings en wagwoorde, elkeen van die gebruikers het 'n individuele toegang tot die databasisse, afhangende van die verskeidenheid pligte en verantwoordelikhede. Die bestuursverslagstelsel vir toetsbeheerindikators wat op die kwaliteit van elke kliniese laboratoriumstudie toegepas word, is gebaseer op 'n statistiese databasis wat voortdurend opgedateer word met die nuutste inligting oor die aktiwiteite van die laboratorium. Toetsverslae word outomaties gegenereer op versoek van gebruikers van enige toegangsvlak, die skedule vir indiening en die samestelling van die verslae kan opgestel word volgens die behoeftes van die onderneming. Die kliënt se gemak word tot in die fynste besonderhede deurdink. Die kliënt kan die toetsuitslae van die laboratorium se webwerf aflaai met enige elektroniese toestel deur na sy persoonlike rekening te gaan. Persoonlike inligting word deur die stelsel beheer en betroubaar beskerm deur die modernste sagteware-instrumente. Betaling deur die kliënt kan vanaf enige naaste betalingsterminal geskied. Inligting oor die oordrag van fondse deur die kliënt kom onmiddellik in die databasis van die laboratorium.
Bestel 'n kwaliteitsbeheer van laboratoriumtoetse
Om die program te koop, bel of skryf net vir ons. Ons spesialiste sal met jou ooreenkom oor die toepaslike sagtewarekonfigurasie, 'n kontrak en 'n faktuur vir betaling voorberei.
Hoe om die program te koop?
Die program sal geïnstalleer word
As die program vir 1 gebruiker gekoop word, sal dit nie meer as 1 uur neem nie
Koop 'n klaargemaakte program
U kan ook persoonlike sagteware-ontwikkeling bestel
As jy spesiale sagtewarevereistes het, bestel pasgemaakte ontwikkeling. Dan hoef jy nie by die program aan te pas nie, maar die program sal by jou besigheidsprosesse aangepas word!
Kwaliteitsbeheer van laboratoriumtoetse
Die kwaliteit van die werk word beheer op grond van die modernste standaarde, die nuutste wette, instruksies en opdragte wat deur die gesondheidsowerhede ontwikkel is.
Die strengste vereistes word aan die gehalte van laboratoriummateriaal, reagense en toerusting gestel. Toetse word deurlopend deur die gemagtigde laboratoriumpersoneel gemonitor. Voorkomende instandhouding van tegniese laboratoriumtoerusting word betyds uitgevoer, slegs materiaal en reagense wat getoets is om aan die algemeen aanvaarde standaarde met die huidige vervaldatums te voldoen, mag werk.
Die moontlikheid word verskaf om naatlose integrasie van IT-instrumente met die laboratoriummateriaal en die tegniese basis van mediese instellings wat aan die analitiese stadiums van die werk deelneem, te integreer. Aanpassing vereis geen spesiale instellings deur die pogings van stelseladministrateurs nie, en addisionele uitgawes is nie nodig vir die aankoop van spesiale toerusting om met outomatiese gereedskap te werk nie.